试剂空白：
试剂空白是指由检测试剂本身引起的检测结果微小的正误差。由于生化检验测得的吸光度是相对吸光度，所以从理论上讲，所有的终点检验都需要扣除试剂本身的吸光度。试剂本身的吸光度就是试剂空白。测定方法是按照正常的试验试剂和样品量，用蒸馏水代替样品。
测试试剂的空白值对于测试特别重要，当进行低浓度测定时，应从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度检测结果中减去0.02mg/L的试剂空白值，最终的检测结果将发生至少30%的变化。而当从1.23mg/L的高浓度检测结果中减去0.02mg/L试剂空白值时，最终检测结果仅变化2%。
测定试剂空白值时，需用优质去离子水代替待测样品，加入检验试剂，按操作步骤进行常规检验。然后，从样本的测量结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的检验试剂的空白值会发生变化，所以在使用不同批次的检验试剂时，需要重新测定其空白值。
在传统的手工方法中，每次测量至少需要三支试管(:测量管、标准管和空白管)。空白管是试剂加蒸馏水，也就是说试剂是空白的。由于操作环境、仪器状态和试剂稳定性的变化，每次都需要测定试剂空白，称为实时试剂空白。
在自动分析仪上，一般模拟手动操作。然而，为了追求速度，许多自动分析仪在设计上采用了一些折中的方法来测量试剂空白。有些自动分析仪做不到实时试剂空白，因为都是先加样品再加试剂。为了折衷，我们必须在校准过程中制作试剂空白并保存。如果我们需要扣除试剂空白，我们将减少这个预先保存的值。该方法对相对稳定试剂的结果影响不大。
一般来说，全自动生化仪上的试剂空白一般显示零吸光度，这是通过校准建立的。
样品空白：
样品空白是指在某个测试程序中，使用样品的浓度作为仪器的零基准。在添加测试试剂之前，样品空白可以抵消由样品的色度或浊度引起的正误差。由于溶血、高脂血症、黄疸等。样品本身的吸光度会影响测试结果。因此，测量样品本身的吸光度，即样品空白，可以消除这种影响。测定方法是根据正常的检验试剂和样品量，将试剂换成蒸馏水或生理盐水。在生化分析仪上，很难定义样品空白。关于消除样品空白有以下几点：
a)双试剂测定中，加入试剂1和样品后的吸光度在一定程度上可以扣除样品空白，所以有单试剂不能扣除样品空白的说法。
b)现在高质量的试剂抗干扰能力强。例如，一些双试剂，在加入R1后，与样品一起孵育一段时间，使血红蛋白、脂肪、胆红素等发生反应。然后加入R2开始测定反应。在一定范围内可以消除样品空白。
c)现代全自动生化仪器大多采用双波长测量。双波长测定的原理是根据干扰组分和待测物质吸收光谱的峰值特征，选择两个波长之和。干扰成分在这两个波长的吸收系数相等，而待测物质在这两个波长的吸收系数显著不同。测量分析溶液在两个波长下的吸光度，计算两个吸光度值的差值(A)。这样也可以扣除一些样品空白。
d)。有些仪器有“血清信息”功能的特殊设置。方法是占用一个空白通道进行计算，也叫样品空白校准。
用样品空白调零测试仪器后，只测量样品和测试试剂反应产生的色度。因为背景色度和t
空白概念要点试剂空白和样品空白的区别3360 * *空白=仅含* *的空白(吸光度)
3.空白水：
加水后比色皿的吸光度。水空白的意义主要是检查和校正光学系统，如光源、比色杯等，同时可以消除计算中的“杯差”。日立7060的电池空白测量水空白。
